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            注射用苯磺酸阿曲庫銨

            發布時間:2012.08.26 來源:上海恒瑞 瀏覽次數:3799

            核準日期: 2007年01月26日

            修改日期: 2015年12月01日

            注射用苯磺酸阿曲庫銨說明書

            請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。

            【藥品名稱】

            通用名稱:注射用苯磺酸阿曲庫銨

            英 文 名:Atracurium Besilate for Injection

            漢語拼音:Zhusheyong Benhuangsuan Aquku’an

            【成份】

            本品主要成份是苯磺阿曲庫銨。

            化學名稱:2,2'—(3,11—二氧代—4,10—二氧雜—1,13—亞十三烷基)雙[6,7—二甲氧基—1—(3,4—二甲氧基芐基)—2—甲基—1,2,3,4—四氫異喹啉嗡]二苯磺酸鹽。

            化學結構式:

            分 子 式:C53H72N2O12?2C6H503S

            分 子 量:1243.49

            本品全部輔料名稱:乳糖、枸櫞酸、磷酸氫二鈉

            【性狀】

            本品為白色疏松塊狀物或粉末。

            【適應癥】

            適用于各種外科手術中全身麻醉期間的骨骼肌松弛,也適用于氣管插管時所需的肌肉松弛。

            【規格】

            25mg。

            【用法用量】

            使用前用5ml注射用水溶解,立即使用。成人靜注0.3~0.6mg/kg,可維持肌肉松弛15~25分鐘,需要時可追加劑量0.1~0.2mg/kg,延長肌松時間。一歲以上兒童劑量與成人相同。老人與呼吸、肝腎功能差的患者亦可用標準劑量或酌情減量。

            【不良反應】

            本品無明顯的迷走神經或神經節阻斷作用,與大多數神經肌肉阻斷藥一樣,在某些過敏體質的病人可能有組織胺釋放,引起一過性皮膚潮紅等。

            【禁忌】

            對本品過敏者禁用。

            【注意事項】

            1.本品會使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹,應在麻醉醫師監護且必須備有相應的氣管插管、人工呼吸用的合適設備,方可使用。

            2.神經肌肉接頭疾病如重癥肌無力及電解質紊亂者慎用,孕婦應慎用或酌情減量。

            3.本品配伍后,應立即使用。

            【孕婦及哺乳期婦女用藥】

            雖然動物實驗顯示Tarcrium對胎兒生長無副作用,但與其他骨骼肌松弛劑一樣,孕婦應慎用或酌情減量。

            【兒童用藥】

            超過一歲的孩童其劑量與成人一樣。

            【老年用藥】

            高齡及高危性病人:高齡及呼吸或肝腎功能不良的病人,可以使用標準劑量。

            【藥物相互作用】

            與吸入性麻醉劑如halothane isoflurane及ethrane合用時,會增加本品神經肌肉阻斷作用;與aminoglycosides,polypeptide抗生素類,lithirm,magnesium salts,procainamide及quinidine合用時,會增加本品的神經阻斷作用。去極化的骨骼肌松劑如suxamethonium chloride不可用來延長非去極化的骨骼肌松劑,如atracurium的作用,因會產生長且復雜的阻斷作用,而很難以anticholinescerase的藥物來恢復。

            【藥物過量】

            過量或太晚恢復的病人,可給予atropine及neostihmine,并使用人工通氣設備,直到能自然呼吸為止。

            【藥理毒理】

            本品為高度選擇性、競爭性(非去極化型)的神經肌肉接頭阻斷劑。主要通過競爭膽堿能受體,阻斷乙酰膽堿的傳遞而起作用,在血漿PH和體溫下霍夫曼消除而自然降解。

            【藥代動力學】

            本品靜注后,主要分布在膽汁、尿液(約占注入量的92%),糞便及呼出氣體中僅含微量,剩余的約5%集中于肝臟。該藥在各種體液中均以非氧化途徑代謝,即主要以霍夫曼消除方式,快速自動化學降解失活,人體血漿半衰期約為20分鐘。相應的氣管插管時間一般在90秒(0.5~0.6mg/kg)或2分(0.4~0.5mg/kg);臨床有效肌松期約15~35分,肌力恢復至25%正常水平約需35~45分。由于本藥代謝的主導方式不依賴酶解、再分布和肝、腎排泄,所以平衡麻醉條件下可多次(如6~10次)重復給藥維持肌松而不發生臨床累積效應,也不影響肌力恢復速度。

            【貯藏】

            遮光,密閉,25℃以下干燥處保存。

            【包裝】

            注射用冷凍干燥無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞(溴化)、低硼硅玻璃管制注射劑瓶,25mg/瓶×10瓶/盒。

            【有效期】

            18個月。

            【執行標準】

            WS1-(X-218)-2004Z

            【批準文號】

            國藥準字H20061298

            【生產企業】

            企業名稱:上海恒瑞醫藥有限公司

            生產地址:上海市閔行區經濟技術開發區文井路279號

            注冊地址:上海市閔行區經濟技術開發區文井路279號

            郵政編碼:200245

            電話號碼:021-54759103

            網 址:http://www.pd765.com

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